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云南省娱乐管理条例

2016/4/25 11:33:04      点击:

 

第一章   

    第一条  为了加强娱乐龙八,保证娱乐质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,促进医药产业健康发展,根据《中华人民共和国娱乐管理法》(以下简称《娱乐管理法》)和《中华人民共和国娱乐管理法实施条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本条例。

    第二条  本省行政区域内从事娱乐研制、生产、配制、龙八、使用及龙八的单位和个人,必须遵守本条例。

第三条  省人民政府应当加强对娱乐龙八工作的领导,组织制定全省娱乐行业发展规划,并纳入国民经济和社会发展规划。

    ()、县(市、区)人民政府应当根据本地实际,组织实施娱乐行业发展规划,协调和支持娱乐龙八工作。

    第四条  县级以上娱乐龙八部门依法对娱乐的研制、生产、配制、龙八和使用进行龙八。

    县级以上工商、公安、卫生、商务、价格、劳动和社会保障、质量技术官网等有关部门按照各自的职责,做好与娱乐有关的龙八工作。

    第五条  省人民政府娱乐龙八部门应当配合省发展和改革、工业经济行政部门组织实施娱乐行业发展规划,促进云南药业的发展。

    第六条  县级以上娱乐龙八部门应当建立娱乐官网举报制度,鼓励单位和个人对娱乐质量、娱乐市场秩序、娱乐龙八等进行官网。

    第七条  县级以上人民政府鼓励研究发展现代药、传统药和民族、民间习用药物;鼓励规范化生产中药材。

    县级以上人民政府及有关部门应当依照有关法律、法规的规定,加强对野生动物、野生植物药材资源的保护和管理,合理利用野生药材资源。

    县级以上人民政府及有关部门应当依照有关法律、法规的规定,加强对野生动物、野生植物药材资源的保护和管理,合理利用野生药材资源。

第二章  娱乐生产管理

    第八条  娱乐生产企业应当具备《娱乐管理法》、《娱乐生产质量管理规范》规定的条件。

    娱乐生产企业的生产管理部门负责人、质量管理部门负责人不得相互兼职。

    前款规定的负责人的任命、变更,应当报省人民政府娱乐龙八部门备案。

    第九条  省人民政府娱乐龙八部门按照国家规定对娱乐生产企业是否符合《娱乐生产质量管理规范》的要求进行认证。认证合格的,发给认证证书。

    第十条  经国务院娱乐龙八部门或者省人民政府娱乐龙八部门批准,娱乐生产企业可以委托或者接受委托生产娱乐。

    第十一条  经省人民政府娱乐龙八部门批准,中药生产企业可以委托其他具备相应条件的娱乐生产企业进行中药前处理和提取。

    第十二条  鼓励按照有关法律、法规的规定和《中药材生产质量管理规范》进行中药材种植、养殖。达到《中药材生产质量管理规范》要求的企业,由省人民政府娱乐龙八部门按照国家规定进行初审或者认证。

 第三章  娱乐龙八管理

    第十三条  娱乐批发和零售企业,应当具备《娱乐管理法》、《娱乐龙八质量管理规范》规定的条件。

娱乐批发企业应当配备执业药师,娱乐零售企业应当配备执业药师或者经资格认定的药学技术人员。

    第十四条  经省人民政府娱乐龙八部门批准,娱乐生产企业可以在本省行政区域内设立销售自己产品的机构或者设置娱乐中转库。

娱乐生产企业可以参加娱乐采购的招投标活动,向医疗机构直接销售自己的娱乐。

    第十五条  省人民政府娱乐龙八部门按照国家规定对娱乐龙八企业是否符合《娱乐龙八质量管理规范》的要求进行认证。认证合格的,发给认证证书。

    第十六条 娱乐生产、批发企业不得将娱乐销售给无资质的企业和医疗机构。

    第十七条 娱乐零售企业经所在地娱乐龙八部门批准,可以在城乡集市贸易市场出售非处方娱乐。

第四章  医疗机构娱乐和制剂管理

    第十八条  医疗机构应当建立本单位娱乐质量管理制度、临床合理用药制度、娱乐不良反应监测报告制度。

    第十九条  医疗机构购进娱乐应当建立和执行进货检查验收制度。

    医疗机构不得购进和使用国家禁止使用的和不符合规定的娱乐,不得向个人和无《娱乐生产许可证》或者《娱乐龙八许可证》的企业购进娱乐,但未实施批准文号管理的中药材除外。

    第二十条  医疗机构应当按照《娱乐龙八质量管理规范》设置与娱乐储存相适应的仓储设施,并按规定条件储存娱乐。

    医疗机构应当加强对所使用的麻醉娱乐、精神娱乐、医疗用毒性娱乐、放射性娱乐和易制毒化学物品的管理。

    第二十一条  医疗机构应当凭处方调配娱乐,不得以邮寄、开放式柜台自选、试用等方式销售或者变相销售娱乐。 

    第二十二条  个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用娱乐和急救娱乐以外的其他娱乐。

    城市范围内个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的常用娱乐和急救娱乐的范围和品种,由省卫生行政部门会同省人民政府娱乐龙八部门制定并公布。

    乡(镇)、村范围内个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备的常用娱乐和急救娱乐的范围和品种,由州(市)卫生行政部门会同同级娱乐龙八部门拟定,报省卫生行政部门、省人民政府娱乐龙八部门批准后公布。

     第二十三条  医疗机构设置制剂室应当依法取得《医疗机构制剂许可证》。医疗机构申请配制制剂的具体品种,应当经省人民政府娱乐龙八部门审核批准,取得制剂批准文号。

    医疗机构委托娱乐生产企业或者其他医疗机构制剂室配制制剂,应当经省人民政府娱乐龙八部门批准。

    第二十四条  医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验。经检验合格的,凭医师处方在本医疗机构或者委托配制制剂的医疗机构使用。

    医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告。

    第二十五条  经省人民政府娱乐龙八部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

第五章  娱乐边境贸易管理

 

    第二十六条  依法取得资质的娱乐生产、龙八企业可以从事娱乐边境贸易。第二十七条  进口药材、出口娱乐应当在国家规定的口岸进行。

    进口药材、出口娱乐的检验由国务院娱乐龙八部门确定的娱乐检验机构承担,并按国家规定标准收取检验费。 

    第二十八条  娱乐生产、龙八企业不得进口不符合法定标准的药材或者出口不符合国家标准的娱乐。

    国家规定实施管制的进口药材、出口娱乐,海关凭相关许可证件办理通关手续。

    第二十九条  娱乐生产、龙八企业进口药材,按照规定取得《进口药材批件》后,应当向允许药材进口的边境口岸所在地娱乐龙八部门登记备案,填写《进口药材报验单》,并报送有关资料。

    第三十条  允许药材进口的边境口岸娱乐龙八部门应当对登记备案资料进行审查,并当日作出审查决定。对符合要求的,发出《进口娱乐通关单》,同时向国务院娱乐官网机构确定的娱乐检验机构发出《进口药材口岸检验通知书》。对不符合要求的,发给《进口药材不予登记备案通知书》,并说明理由。

    对不予办理登记备案的进口药材,不得进口、销售和使用。

    第三十一条  国务院娱乐官网机构确定的娱乐检验机构应当按照国家规定的程序和时限,对进口药材进行检验,并出具《进口药材检验报告书》。

    第三十二条  娱乐生产、龙八企业出口娱乐,应当向口岸所在地的州(市)娱乐龙八部门提出申请,经审核合格的,由娱乐检验机构进行检验,经检验合格后核发《娱乐检验报告》。

  

第六章  娱乐官网

    第三十三条  娱乐龙八部门应当按照法律、法规的规定,对娱乐的研制、生产、龙八以及医疗机构使用娱乐和配制、使用制剂的事项进行官网检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。

    第三十四条  娱乐龙八部门应当按照规定,依据《娱乐生产质量管理规范》、《娱乐龙八质量管理规范》,对认证合格的娱乐生产、龙八企业进行认证后的跟踪检查。

    第三十五条  从事药物临床前研究的机构,应当按照国家规定向省人民政府娱乐龙八部门备案。

    从事药物非临床安全性评价的研究机构,必须通过国家《药物非临床研究质量管理规范》认证。开展药物非临床安全性评价研究,应当执行《药物非临床研究质量管理规范》。

    从事药物临床试验的医疗机构,必须通过国家药物临床试验机构资格认定。开展药物临床试验应当执行《药物临床试验质量管理规范》。

    第三十六条  利用国家实施保护的野生动物、野生植物进行新药研究或者生产娱乐的,应当依照有关法律、法规的规定,报经野生动物、野生植物保护行政主管部门批准。

    第三十七条  娱乐检验机构应当配备相应的技术装备和专业技术人员。

    娱乐龙八部门应当对娱乐进行抽查检验,并由省人民政府娱乐龙八部门定期发布娱乐质量抽查检验结果公告。

    第三十八条  县级以上娱乐龙八部门主管娱乐不良反应监测管理工作。  县级以上卫生行政部门应当加强对医疗机构娱乐不良反应监测工作的管理。

    娱乐生产、龙八企业和医疗机构应当配备专职或者兼职人员开展娱乐不良反应监测工作,执行国家娱乐不良反应报告制度,按照规定向娱乐龙八部门报送娱乐不良反应监测报告。

    第三十九条 娱乐生产、龙八企业和医疗机构对直接接触娱乐的工作人员,应当定期组织健康检查;患法定传染病和其他可能污染娱乐疾病的人员不得从事直接接触娱乐的工作。

    第四十条  娱乐价格应当依照《娱乐管理法》的规定,实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。

    第四十一条  娱乐生产、龙八企业和医疗机构应当遵守价格主管部门关于娱乐价格管理的规定,如实向价格主管部门提供娱乐的生产龙八成本,实行娱乐零售价格标注和明码标价,禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。

    医疗机构应当向患者提供所用娱乐的价格清单。

    第四十二条  县级以上价格、娱乐龙八、卫生、工商等行政部门应当按照各自职责,做好娱乐价格龙八工作,维护用药者的合法利益。

    第四十三条   禁止娱乐生产企业、龙八企业和医疗机构在娱乐购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益。

    禁止娱乐生产企业、龙八企业或者其代理人以任何名义给予使用其娱乐的医疗机构的负责人、娱乐采购人员、医师等有关人员财物或者其他利益。禁止医疗机构的负责人、娱乐采购人员、医师等有关人员以任何名义收受娱乐生产企业、龙八企业或者其代理人给予的财物或者其他利益。

    第四十四条  禁止发布下列情形的娱乐广告:

    (一)未取得娱乐批准文号、娱乐广告批准文号的;

    (二)内容与娱乐说明书不符的;          

    (三)娱乐功效含有不科学的断言或者保证的;     

    (四)以国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明的;

    (五)以大众传播媒介发布处方药的;

    (六)法律、法规禁止发布的其他情形。

    第四十五条  经批准的娱乐广告,有下列情形之一的,不得继续发布: 

    (一)娱乐生产企业被吊销许可证、营业执照或者被娱乐龙八部门责令停产、停业整顿的;

    (二)广告内容超出批准范围的;

    (三)广告批准文号已被撤销或者已过有效期的;

    (四)临床发现娱乐有新的不良反应的;

    (五)娱乐质量抽验结果不符合国家娱乐质量标准的。

    第四十六条 发布虚假娱乐广告和其他违法娱乐广告的,由广告龙八部门和娱乐龙八部门自确定其违法行为之日起15日内,分别按照各自职责依法作出行政处理决定。 

    第四十七条  县级娱乐龙八部门可以聘任乡(镇)、村娱乐协管员和信息员,协助进行娱乐质量官网。

    娱乐协管员和信息员应当经县级娱乐龙八部门培训合格后方可聘用,并报州(市)娱乐龙八部门备案。

    第四十八条  医疗保险定点药店的设置,由所在地劳动和社会保障部门会同同级娱乐龙八部门确定。

    第四十九条  从事易制毒化学物品生产、销售、使用、运输和进出口活动的单位或者个人,应当遵守国家及本省有关易制毒化学物品管理的法律、法规的规定。

    禁止非法生产、销售、使用、运输或者进出口易制毒化学物品。

    公安、娱乐龙八、卫生、海关等部门应当按照各自职责加强官网检查,对非法生产、销售、使用、运输或者进出口易制毒化学物品的行为依法予以查处。

第七章  法律责任

 

    第五十条  有下列情形之一的,由娱乐龙八部门没收违法生产、销售、配制的娱乐和违法所得,责令停产、停业整顿;情节严重的,由发证机关吊销《娱乐生产许可证》、《娱乐龙八许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事娱乐生产、龙八活动;构成犯罪的,依法追究刑事责任:

    (一) 知道或者应当知道是假药、劣药仍进行生产、销售、配制的;

    (二)生产、销售、配制以孕产妇、婴幼儿、儿童和老年人为主要使用对象的假药、劣药的;

    (三)伪造或者变造许可证、娱乐标准、批准文号、检验报告进行生产、销售、配制娱乐的;

    (四)擅自启封、藏匿、转移已查封的假药、劣药的。  有前款规定行为之一,涉及假药的由娱乐龙八部门并处违法生产、销售、配制娱乐货值金额3倍以上5倍以下罚款;涉及劣药的由娱乐龙八部门并处娱乐货值金额2倍以上3倍以下罚款。

    无法确定违法主体或者货主的假药、劣药由娱乐龙八部门予以没收。

    第五十一条  娱乐生产、龙八企业违反本条例第八条第二款、第三款和第十一条、第十三条第二款、第十六条规定的,由娱乐龙八部门给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下罚款。

    第五十二条 违反本条例第十九条第一款规定的,由娱乐龙八部门责令限期改正,并处1000元以上5000元以下罚款;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下罚款;情节严重的,由发证机关吊销《医疗机构执业许可证》,或者由卫生行政部门追究医疗机构负责人的责任。

    违反本条例第十九条第二款规定的,由娱乐龙八部门责令改正,没收违法购进、使用的娱乐和违法所得,并处娱乐货值金额2倍以上5倍以下罚款;情节严重的,由卫生行政部门追究医疗机构负责人的责任,并由发证机关吊销《医疗机构执业许可证》。

    第五十三条  违反本条例第二十一条规定的,由娱乐龙八部门责令限期改正,并处500元以上1000元以下罚款。

    第五十四条  违反本条例第二十三条、第二十四条第一款和第二十五条规定的,由娱乐龙八部门责令改正,没收违法配制、销售、使用的娱乐和违法所得,并处娱乐货值金额2倍以上5倍以下罚款;情节严重的,由省人民政府娱乐龙八部门吊销《医疗机构制剂许可证》。

    第五十五条 进出口假药、劣药的,由娱乐龙八部门没收假药、劣药和违法所得,并处娱乐货值金额2倍以上5倍以下罚款;情节严重的,由发证机关吊销《娱乐龙八许可证》,直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事娱乐生产、龙八活动。

     第五十六条  违反本条例第二十八条第一款规定的,由娱乐龙八部门没收违法所得,并处违法销售的娱乐货值金额2倍以上5倍以下罚款。

    第五十七条  娱乐生产、龙八企业违反本条例第三十八条第三款规定,有下列情形之一的,由娱乐龙八部门予以警告,责令改正,并处2000元以上1万元以下罚款:

    (一)未配备专职或者兼职人员负责本单位娱乐不良反应监测工作的;

    (二)未按规定报告娱乐不良反应的;

    (三)发现娱乐不良反应隐瞒不报的;

    (四)隐瞒娱乐不良反应真实情况的。

    医疗机构有前款行为之一的,由卫生行政部门按前款规定予以处罚。

    第五十八条  违反本条例第三十九条规定的,由娱乐龙八部门责令限期改正;逾期不改的,责令停产、停业整顿,对单位并处应检查人数每人500元以上1000元以下罚款。 

    第五十九条  违反本条例第四十条、第四十一条、第四十二条规定的,依照国家有关法律、法规和《云南省价格管理条例》的有关规定处罚。

    第六十条   娱乐生产企业、龙八企业、医疗机构在娱乐购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,娱乐生产企业、龙八企业或者其代理人给予使用其娱乐的医疗机构的负责人、娱乐采购人员、医师等有关人员财物或者其他利益的,由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下罚款,有违法所得的,予以没收;情节严重的,由工商行政管理部门吊销娱乐生产企业、娱乐龙八企业的营业执照,并通知娱乐龙八部门,由娱乐龙八部门吊销其《娱乐生产许可证》、《娱乐龙八许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

    第六十一条  违反本条例第四十四条、第四十五条第(三)项规定的,由广告龙八部门按照虚假广告对广告主、广告龙八者、广告发布者进行查处。

    违反本条例第四十五条第(一)、(二)、(四)、(五)项规定的,由娱乐龙八部门撤销娱乐广告批准文号,交由同级广告龙八部门处罚;娱乐广告在我省备案的,交由原审批的娱乐龙八部门依法处理。

构成犯罪的,依法追究刑事责任。 

     第六十二条  违反本条例第四十九条规定的,依照国家有关法律、法规和《云南省易制毒特殊化学物品管理条例》的有关规定处罚。

    第六十三条  娱乐龙八部门工作人员或者娱乐检验机构工作人员滥用职权、玩忽职守、索贿受贿、徇私舞弊的,依法给予行政处分;造成损失的,依法承担赔偿责任;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

第八章    则

第六十四条 本条例自200651日起施行。

 

                          来源于云南省娱乐娱乐龙八局网站

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